Множественная миелома разрушает костную ткань, что приводит к следующим осложнениям:

	Патологические переломы
	Компрессия спинного мозга
	Болевой синдром
	Гиперкальциемия

Стандартные методы лечения множественной миеломы (химиотерапия и др.), не включающие бисфосфонаты, в ряде случаев дают низкую частоту ответа и часто являются неэффективным для снятия боли, а также могут плохо переноситься больными ².

Аредиа^®:

	Ингибирует локальное разрушение костей
	Обеспечивает надежную защиту костной ткани3,4
	Удлиняет период до появления первых костных осложнений (патологические переломы, компрессия спинного мозга и др.)4
	Значительно увеличивает выживаемость5
	Уменьшает боль в костях
	Улучшает качество жизни

Аредиа^® значительно увеличивает выживаемость, даже в группе пациентов, получавших не первую линию химиотерапии⁵

Медиана выживаемости у пациентов, получавших препарат Аредиа® в комбинации с химиотерапией составила 21 месяц в группе, получавшей только химиотерапию — 14 месяцев (p=0,041)

Сравнительные данные медиан выживаемости (в месяцах) группы пациентов, получавших препарат химиотерапию в сочетании с Аредией® и группы, получавшей только химиотерапию⁵

Контролируемое исследование двух групп пациентов, одна из которых получала препарат Аредиа® (90 мг) в виде 4-х часовой внутривенной инфузии в сочетании с химиотерапией в течение 21 месяца, другая группа получала только химиотерапию⁵.

Аредиа^® снижает частоту поражения костной ткани

Добавление Аредии® к химиотерапии снижает частоту костных поражений.

Контролируемое исследование:
одна группа пациентов получала препарат Аредиа® (90 мг) в виде 4-х часовой внутривенной инфузии в сочетании с химиотерапией в течение 21 месяца, другая группа получала только химиотерапию³.

Аредиа^® нормализует или препятствует
нарастанию гиперкальциемии

	Аредиа® нормализует уровень содержания кальция в сыворотке крови у 80–100% пациентов с остеолизом, вызванным опухолью6, 7.
	Длительность нормокальциемии от нескольких дней до нескольких месяцев (в среднем более 3 недель)8, 9.

Аредиа^® обеспечивает надежную защиту костной ткани

Добавление к стандартному лечению препарата Аредиа® ведет к:

	Значительному снижению костных осложнений.
	Уменьшению потребности в лучевой терапии

В данном контролируемом исследовании по применению Аредии® в комбинированной терапии множественной миеломы одна группа пациентов получала химиотерапию в сочетании с Аредией® (90 мг) в виде 4-х часовой внутривенной инфузии 1 раз в месяц в течение 21 месяца, другая группа получала только химиотерапию⁵.
I — Костные метастазы (p=0,02)
II — Патологические переломы (p=0,255)
III — Лучевая терапия для купирования болевого синдрома (p=0,06)

Аредиа^® удлиняет период до возникновения первых костных осложнений (р=0,015)⁵, в том числе увеличивает период до возникновения первых патологических переломов (р=0,255)⁵

Среднее время (в месяцах) до возникновения первых костных при использовании Аредии® вместе с химиотерапией у пациентов с множественной миеломой⁵.

Контролируемое исследование
применения Аредии® (90 мг) в комплексной терапии миеломной болезни: одна группа пациентов получала химиотерапию в сочетании с Аредией® (90 мг) 1 раз в месяц в виде внутривенной инфузии в течение 21 месяца, другая группа получала только химиотерапию⁵.

Аредиа^® подходит большинству пациентов

Высокая безопасность и хорошая переносимость Аредии® были подтверждены у большого числа пациентов с распространенной формой рака. Наиболее часто встречающимся побочным эффектом является гриппоподобный синдром.

Аредиа^® удобна в применении

	Применяется внутривенно в виде однократной инфузии в 3–4 недели
	Идеально подходит для совместного применения со стандартной химиотерапией
	Позволяет избежать нежелательных явлений со стороны ЖКТ, связанных с применением таблетированных форм бисфосфонатов

Литература

1. Flelsch H. Bisphosphonates in bone disease from the laboratory to the patient. The Parthenon Publishing group International Publishers in Medicine, Science & Technology, London 1997; 4; 92
2. Dodwell D.J., Howell A. The systemic treatment of bone metastases. In: Rubens R.D., Fogelman I., eds. Bone metastases: Diagnosis and Treatment London; Springer-Veriag, 1991: 121–147
3. Fitton A., McTavish D. Pamidronate: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in resorptive bone disease. Drugs 1991; 41: 289–318
4. Boonekamp P.M., van der Wee-Pals U.A,. van Wijk-van Lennep M.M.L. et al. Two modes of action of bisphosphonates on osteoclastic resorption of mineralized matrix. Bone and Mineral 1986; 1: 27–39
5. Berenson J.R., Lichtenstein A., Porter L. et al. Long-term pamidronate treatment of advanced multiple myetoma patients reduces skeletal events. J Clin Oncol 1998; 16: 593–602
6. Ralston S.H., Gallacher S.J. et al. Comparison of three intravenous bisphosphonates in cancer-associated hypercalcaemia. Lancet 1989; 2: 1180–1182
7. Purohit O.P., Anthony C., Owen J. et al. A randomized double-blind comparison of single infusions of pamidronate or clodronate for hypercalcaemia of malignancy. Second Workshop on Bisphosphonates, Davos, Switzerland, 1994: Abstract no. 85
8. Body J.J., Borkowski A., Cleeren A. et al. Treatment of malignancy-associated hypercalcemia with intravenous aminohydroxypropylidene diphosphonate. J Clin Oncol 1986; 4: 1177–1183
9. Gallacher S.J., Ralston S.H., Fraser W.D. et al. A comparison of low versus high dose pamidronate in cancer-associated hypercalcaemia. Bone Miner 1991; 15: 249–256

Информация предоставлена компанией «Новартис АГ»
Дата предоставления информации — январь 2002 г.