.
НовартисМультимедийный справочникАрена производителей
Продукция
Аредиа®
Наличие препарата в аптеках Москвы
Заказ препарата в Электронной аптеке
Регистрация препарата в России
Продукция
Аредиа

Аредиа® при костных метастазах

Аредиа® блокирует развитие костных метастазов

Как известно, костные метастазы чаще всего встречаются:
При раке молочной железы — 75%
При раке предстательной железы — 85%
При раке легкого — 65%

Основные проявления костных метастазов:
Патологические переломы
Компрессия спинного мозга
Болевой синдром
Гиперкальциемия

Аредиа® успешно применяется у пациентов с поражением костной ткани метастазами

Химио- и лучевое лечение костных метастазов не всегда является эффективным и в ряде случаев плохо переносится больными

Преимущества Аредии® перед стандартными методами лечения костных метастазов:
Достоверно увеличивает выживаемость1
Удлинняет период до появления первых костных осложнений (трещины и патологические переломы, компрессия спинного мозга и др.)2, 3
Значительно уменьшает необходимость в применении лучевой терапии для купирования болевого синдрома2, 3
Существенно снижает болевой синдром и потребность в анальгетиках2, 3
Хорошо переносится пациентами
Улучшает качество жизни

Аредиа® значительно увеличивает выживаемость

В результате проведенных исследований было выявлено увеличение выживаемости на 60% у пациенток, находящихся на лечении по поводу рака молочной железы и получавших химио- или гормонотерапию в сочетании с Аредией® по сравнению с контрольной группой, получавшей только химио- или гормонотерапию1.

График 1
Медиана выживаемости в группе получавших препарат Аредиа® составила 24,6 месяца по сравнению с 15,7 месяцев в контрольной группе (p=0,009)

Аредиа® препятствует развитию костных метастазов и связанных с этим последствий

По сравнению с химио- или гормонотерапией, добавление к стандартному лечению препарата Аредиа® ведет к:
Уменьшению костных осложнений2, 3.
Снижению потребности в лучевой терапии для купирования болевого синдрома2, 3.

Контролируемое исследование:
Пациенты с диагнозом рак молочной железы получали препарат Аредиа® (90 мг) в виде ежемесячной 2–х часовой внутривенной инфузии в течение 24 месяцев в комбинацией с химиотерапией, контрольная группа получала только химиотерапию2.
I — Костные метастазы (p<0,001)
II — Патологические переломы (p<0,014)
III — Лучевая терапия для купирования болевого синдрома (p<0,001)
График 2
Контролируемое исследование:
Пациенты с диагнозом рак молочной железы получали препарат Аредиа® (90 мг) в виде ежемесячной 2–х часовой внутривенной инфузии в течение 24 месяцев в комбинацией с гормонотерапией, контрольная группа получала только гормонотерапию3.
I — Костные метастазы (p<0,009)
II — Патологические переломы (p<0,054)
III — Лучевая терапия для купирования болевого синдрома (p<0,042)
График 3

Действие Аредии® продолжается и после ее отмены

Среднее время до появления первых костных осложнений у пациенток, получавших препарат Аредиа® в сочетании с химиотерапией и в группе, получавшей только химиотерапию2. График 4
Среднее время до появления первых костных осложнений у пациенток, получавших препарат Аредиа® в сочетании с гормонотерапией и в группе, получавшей только гормонотерапию3. График 5

При лечении гиперкальциемии Аредиа® обеспечивает поддержание нормального уровня кальция

Нормализация уровня кальция в сыворотке крови у 80-100% пациентов с остеолизом, вызванным опухолью4, 5.
Длительность нормокальциемии от нескольких дней до нескольких месяцев (в среднем более 3 недель)6, 7.

Аредиа® подходит большинству пациентов

Высокая безопасность и хорошая переносимость Аредии® были подтверждены у большого числа пациентов с распространенной формой рака. Наиболее часто встречающимся побочным эффектом является гриппоподобный синдром.

Аредиа® удобна в применении

Применяется внутривенно в виде однократной инфузии в 3-4 недели Печать
Идеально подходит для совместного применения со стандартной химиотерапией
Позволяет избежать нежелательных явлений со стороны ЖКТ, связанных с применением таблетированных форм бисфосфонатов

Литература
  1. Data on file, Novartis Pharma AG
  2. Hortobagyi G.N., Theriault R.L., Lipton A. et al. Long-term prevention of skeletal complications of metastatic breast cancer with pamidronate. J Clin Oncol, 1998; 16: 2038–2044
  3. Theriault R.L., Lipton A., Hortobagyi G.N. et al. Pamidronate reduces skeletal morbidity in women with advanced breast cancer and lytic bone lesions: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol, 1999; 17(3): 1–9
  4. Ralston S.H., Gallacher S.J. et al. Comparison of three intravenous bisphosphonates in cancer-associated hypercalcaemia. Lancet, 1998; 2; 1180–1182
  5. Purohit O.P., Anthony C., Owen J et al. A randomized double-blind comparison of single infusion of pamidronate or clodronate for hypercalcaemia of malignancy. Second Workshop on Bisphosphonates, Davos, Switzerland,1984, Abstract no. 85
  6. Body J.J. Borkowski A., Cleeren A. et al. Treatment of malignancy-associated hypercalcaemia with intravenous aminohydroxypropylidene diphosphonate. J Clin Oncol, 1986; 4: 1177–1183
  7. Gallacher S.J., Ralston S.H., Fraser W.D. et al. A comparison of low versus high dose pamidronate in cancer-associated hypercalcaemia. Bone Miner 1991; 15; 249–256





Информация предоставлена компанией «Новартис АГ»
Дата предоставления информации — январь 2002 г.