 |
Аредиа® при костных метастазах
Аредиа® блокирует развитие костных метастазов
Как известно, костные метастазы чаще всего встречаются:
 | При раке молочной железы — 75% |
 | При раке предстательной железы — 85% |
 | При раке легкого — 65% |
Основные проявления костных метастазов:
 | Патологические переломы |
 | Компрессия спинного мозга |
 | Болевой синдром |
 | Гиперкальциемия |
Аредиа® успешно применяется у пациентов с поражением костной ткани метастазами
Химио- и лучевое лечение костных метастазов не всегда является эффективным и в ряде случаев плохо переносится больными
Преимущества Аредии® перед стандартными
методами лечения костных метастазов:
 | Достоверно увеличивает выживаемость1 |
 | Удлинняет период до появления первых костных осложнений (трещины и патологические переломы, компрессия спинного мозга и др.)2, 3 |
 | Значительно уменьшает необходимость в применении лучевой терапии для купирования болевого синдрома2, 3 |
 | Существенно снижает болевой синдром и потребность в анальгетиках2, 3 |
 | Хорошо переносится пациентами |
 | Улучшает качество жизни |
Аредиа® значительно увеличивает выживаемость
В результате проведенных исследований было выявлено увеличение выживаемости на 60% у пациенток, находящихся на лечении по поводу рака молочной железы и получавших химио- или гормонотерапию в сочетании с Аредией® по сравнению с контрольной группой, получавшей только химио- или гормонотерапию1.
Медиана выживаемости в группе получавших препарат Аредиа® составила 24,6 месяца по сравнению с 15,7 месяцев в контрольной группе (p=0,009)
Аредиа® препятствует развитию
костных метастазов и связанных с этим последствий
По сравнению с химио- или гормонотерапией, добавление к стандартному лечению препарата Аредиа® ведет к:
 | Уменьшению костных осложнений2, 3. |
 | Снижению потребности в лучевой терапии для купирования болевого синдрома2, 3. |
Контролируемое исследование:
Пациенты с диагнозом рак молочной железы получали препарат Аредиа® (90 мг) в виде ежемесячной 2–х часовой внутривенной инфузии в течение 24 месяцев в комбинацией с химиотерапией, контрольная группа получала только химиотерапию2.
I — Костные метастазы (p<0,001)
II — Патологические переломы (p<0,014)
III — Лучевая терапия для купирования болевого синдрома (p<0,001)
|
 |
|
Контролируемое исследование:
Пациенты с диагнозом рак молочной железы получали препарат Аредиа® (90 мг) в виде ежемесячной 2–х часовой внутривенной инфузии в течение 24 месяцев в комбинацией с гормонотерапией, контрольная группа получала только гормонотерапию3.
I — Костные метастазы (p<0,009)
II — Патологические переломы (p<0,054)
III — Лучевая терапия для купирования болевого синдрома (p<0,042)
|
 |
Действие Аредии® продолжается и после ее отмены
|
Среднее время до появления первых костных осложнений у пациенток, получавших препарат Аредиа® в сочетании с химиотерапией и в группе, получавшей только химиотерапию2.
|
 |
|
Среднее время до появления первых костных осложнений у пациенток, получавших препарат Аредиа® в сочетании с гормонотерапией и в группе, получавшей только гормонотерапию3.
|
 |
При лечении гиперкальциемии Аредиа® обеспечивает поддержание нормального уровня кальция
 | Нормализация уровня кальция в сыворотке крови у 80-100% пациентов с остеолизом, вызванным опухолью4, 5. |
 | Длительность нормокальциемии от нескольких дней до нескольких месяцев (в среднем более 3 недель)6, 7. |
Аредиа® подходит большинству пациентов
Высокая безопасность и хорошая переносимость Аредии® были подтверждены у большого числа пациентов с распространенной формой рака. Наиболее часто встречающимся побочным эффектом является гриппоподобный синдром.
Аредиа® удобна в применении
 | Применяется внутривенно в виде однократной инфузии в 3-4 недели |
 |
 | Идеально подходит для совместного применения со стандартной химиотерапией |
 | Позволяет избежать нежелательных явлений со стороны ЖКТ, связанных с применением таблетированных форм бисфосфонатов |
Литература
- Data on file, Novartis Pharma AG
- Hortobagyi G.N., Theriault R.L., Lipton A. et al. Long-term prevention of skeletal complications of metastatic breast cancer with pamidronate. J Clin Oncol, 1998; 16: 2038–2044
- Theriault R.L., Lipton A., Hortobagyi G.N. et al. Pamidronate reduces skeletal morbidity in women with advanced breast cancer and lytic bone lesions: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol, 1999; 17(3): 1–9
- Ralston S.H., Gallacher S.J. et al. Comparison of three intravenous bisphosphonates in cancer-associated hypercalcaemia. Lancet, 1998; 2; 1180–1182
- Purohit O.P., Anthony C., Owen J et al. A randomized double-blind comparison of single infusion of pamidronate or clodronate for hypercalcaemia of malignancy. Second Workshop on Bisphosphonates, Davos, Switzerland,1984, Abstract no. 85
- Body J.J. Borkowski A., Cleeren A. et al. Treatment of malignancy-associated hypercalcaemia with intravenous aminohydroxypropylidene diphosphonate. J Clin Oncol, 1986; 4: 1177–1183
- Gallacher S.J., Ralston S.H., Fraser W.D. et al. A comparison of low versus high dose pamidronate in cancer-associated hypercalcaemia. Bone Miner 1991; 15; 249–256
Информация предоставлена компанией «Новартис АГ»
Дата предоставления информации — январь 2002 г.
в начало страницы
© Автоматизированные информационные комплексы, 2001 | |  |