Регистрационный номер №: таб. 5 мг: 30 шт. - 008994/16.06.99
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемизирующий препарат из группы производных сульфонилмочевины. Стимулирует выработку инсулина бета-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину и угнетает процесс образования глюкозы в печени. Снижение концентрации глюкозы в крови отмечается через 30 мин после приема препарата.
Показания
– инсулиннезависимый сахарный диабет (при неэффективности диетотерапии).
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально на основании лабораторных показателей (уровень глюкозурии и гликемии). Начальная суточная доза составляет 2.5-5 мг. Повышение дозы осуществляют постепенно, при необходимости - до 20 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Препарат следует принимать непосредственно перед едой.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: тошнота, ощущение тяжести в эпигастрии. Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь. Прочие: головная боль; в отдельных случаях - нарушения кроветворения.
Противопоказания
– инсулинзависимый сахарный диабет; – кетоацидоз; – выраженные нарушения функции печени; – выраженные нарушения функции почек; – недостаточность коры надпочечников; – беременность; – повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в период беременности. Потребность в инсулине существенно меняется в периоды беременности и лактации, следовательно, необходима коррекция гипогликемизирующей терапии.
Особые указания
Пациенты, получавшие ранее другие пероральные гипогликемизирующие препараты, и больные, получающие Минидиаб на фоне терапии инсулином (с целью снижения дозы инсулина), нуждаются в тщательном медицинском наблюдении. Дозу для этой категории пациентов корректируют с учетом концентрации глюкозы в крови, которую определяют 2-4 раза/сут в течение первых 4-5 дней терапии. Минидиаб следует назначать больным с сахарным диабетом только в том случае, когда диета неэффективна, но назначение инсулина не требуется. С осторожностью назначают Минидиаб пациентам, имеющим в анамнезе указания на аллергические реакции к производным сульфонилмочевины. Больным, перенесшим травмы, хирургические вмешательства, инфекционные заболевания, может потребоваться коррекция гипогликемизирующей терапии (может потребоваться назначение инсулина). У пациентов, получающих Минидиаб, возможно развитие гипогликемических состояний. Риск развития гипогликемии повышен у ослабленных больных, лиц пожилого возраста, при физических нагрузках, нарушении режима питания или при употреблении алкоголя, а также у больных с нарушениями функции печени и/или почек. Пациентов следует проинформировать о ранних признаках гипогликемиии и о необходимости ставить в известность врача обо всех изменениях своего состояния. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении бета-адреноблокаторов и Минидиаба. У больных, получающих Минидиаб, возможно развитие антабусоподобных реакций на алкоголь.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие симптомов гипогликемии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, ингибиторами МАО, сульфаниламидами, НПВС, хлорамфениколом, циклофосфамидом и пробеницидом гипогликемизирущее действие Минидиаба усиливается. При одновременном применении с адреналином, ГКС, тиазидными диуретиками, гормональными контрацептивами гипогликемизирующее действие Минидиаба уменьшается.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок хранения - 5 лет.