Капсулы: в упаковке 14 шт. 1 капс. лансопразол 30 мг
Регистрационный номер №: капс. 30 мг: 14 шт. - 010509/21.10.98
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат, ингибитор Н+K+-АТФ-азы. Блокирует функционирование фермента Н+K+-АТФ-азы, катализирующего последнюю стадию секреции соляной кислоты в париетальной клетке слизистой желудка. Таким образом, Ланзоптол уменьшает базальную и стимулированную желудочную секрецию. Степень ингибирования зависит от дозы и продолжительности лечения. Уже однократный прием 30 мг препарата уменьшает выделение кислоты на 70-90%. Действие препарата начинается через 1-2 ч и продолжается более 24 ч.
Показания
Гиперацидные состояния, при которых показано уменьшение секреции соляной кислоты, в т.ч.: – язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; – язвенная болезнь желудка в фазе обострения; – рефлюкс-эзофагит; – синдром Золлингера-Эллисона. Эрадикация бактерии Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками).
Режим дозирования
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Ланзоптол назначают в дозе 30 мг 1 раз/сут. Продолжительность терапии составляет 2-4 недели. При труднозаживающих язвах, устойчивых к терапии блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов дозу препарата можно увеличить до 60 мг/сут в течение 8-12 недель. При рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 30-60 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения составляет 4 недели. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу подбирают индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч. Для эрадикации Helicobacter pylori препарат назначают по 30 мг 2 раза/сут в комбинации с антибиотиками. Пациентам с нарушениями функции печени или почек препарат следует назначать в дозе, не превышающей 30 мг/сут. Препарат следует принимать утром и/или вечером, перед приемом пищи.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея или запор (9%). Со стороны ЦНС: головная боль (4.7%), головокружение (менее 1.7%). Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит, кашель (менее 1.7%). Дерматологические реакции: кожная сыпь (1.7%).
Противопоказания
– повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Безопасность применения Ланзоптола в периоды беременности и лактации окончательно не доказана, поэтому в I триместре беременности прием препарата не рекомендуется. Во II и III триместрах прием Ланзоптола возможен только в случаях, когда ожидаемая польза оправдывает риск его применения. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Перед началом лечения Ланзоптолом следует исключить злокачественный процесс в желудке и пищеводе. Пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется. Безопасность применения Ланзоптола у детей не установлена. При лечении Ланзоптолом применения антацидов обычно не требуется. При необходимости одновременного применения антацидов принимать их следует за 1 ч до или через 1 ч после приема Ланзоптола. Препарат отпускается по рецепту.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ланзоптол не сообщалось. В случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости - симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Ланзоптолом возможно замедление выведения диазепама, фенитоина, теофиллина, оральных контрацептивов и антикоагулянтов. При одновременном применении с Ланзоптолом антациды могут уменьшать абсорбцию лансопразола.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°С.