Состав и форма выпуска

Лиофилизированный порошок для инъекций: во флаконах по 3 шт. в упаковке в комплекте с растворителем.
        1 фл.
Escherichia coli        7.5x10⁸
Proteus mirabilis        3.75x10⁷
Proteus morganii        3.75x10⁷
Klebsiella pneumoniae        1.5x10⁸
Streptococcus faecalis        2.5x10⁷
Прочие ингредиенты:
гель алюминия фосфата 1 мг, реполимеризованный желатин 5 мг, тимеросал 50 мкг.

Регистрационный номер №:
лиоф. порошок д/инъекц.: фл. 3 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл) - 002457/24.04.92ППР

Фармакологическое действие

Вакцина, содержащая 10 штаммов различных патогенных микроорганизмов в инактивированной форме (6 штаммов Escherichia coli, по штамму Proteus mirabilis, Proteus morganii, Klebsiella pneumonuae, Streptococcus faecalis). Препарат оказывает специфическое профилактическое действие при инфекциях мочевыводящих путей за счет стимуляции иммунитета. На фоне применения Солкоуровака происходит подавление инфекции мочевыводящих путей, в особенности устойчивой к другим видам терапии. Препарат обеспечивает длительный противорецидивный эффект.

Показания

Иммунизация при инфекционно-воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus faecalis (в т.ч. антибиотикоустойчивыми штаммами), особенно в случаях хронического рецидивирующего течения, в т.ч.:
   – цистит;
   – уретрит;
   – пиелонефрит;
   – бактериальный простатит.

Режим дозирования

Основная иммунизация: препарат вводят глубоко в/м по 0.5 мл 3 раза с интервалом в 1-2 недели.
Ревакцинация: через 12 мес после окончания основной иммунизации однократно вводят 0.5 мл в/м.

Побочное действие

Местные реакции: редко - слабовыраженные эритема и отечность в месте инъекции.
Прочие: в отдельных случаях - повышение температуры тела (временного характера).

Противопоказания

   – острый период инфекционных заболеваний;
   – активный туберкулез;
   – тяжелые заболевания системы кроветворения;
   – хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации;
   – выраженные нарушения функции почек;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием контролируемых исследований на животных и беременных женщинах применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особые указания

Для приготовления раствора используют растворитель, прилагаемый к упаковке. Перед использованием препарата ампулу растворителя необходимо встряхнуть.

Условия и сроки хранения
Препарат нельзя замораживать.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Солкоуровак не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

При лечении иммуносупрессивными средствами и облучением может иметь место ослабление действия вакцины. Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами и вакцинами.